Page 93 - 2025水性涂料虚拟专辑

曾如月等：杂化羟基丙烯酸乳胶的制备及其在水性木器涂料中的应用

乳化功能，可以充当乳液聚合的乳化剂。但在乳液 性提高，形成粒径更小、相对分子质量更高的杂化乳
聚合过程中，由于自制水性羟基丙烯酸二级分散体 胶 ，相对分子质量越高，漆膜的耐水性、光泽、适用
[4]
大分子乳化剂的表面张力较大，需要较多的使用量 期越好。但其质量分数过大，虽然将界面张力降低
才能保证乳液聚合过程的顺利进行，使用量过大，不 到最低水平，得到稳定的杂化乳胶，但会导致杂化乳
仅不能发挥乳胶本身的特点，同时树脂成本也会增 胶的干燥速度和打磨性下降，漆膜的耐水性降低，适
加，失去了树脂杂化的意义，因此合适的自制水性羟 用期变短。因此在保证杂化乳胶性能的条件下，自
基丙烯酸二级分散体使用量是制备高性价比杂化乳 制水性羟基丙烯酸二级分散体的质量分数为 13. 2%
胶的关键。自制水性羟基丙烯酸二级分散体的质量 较为合适，杂化乳胶粒径较细，聚合过程稳定，漆膜
分数对杂化乳胶及其漆膜性能的影响见表 6。 综合性能较好。

表6 自制水性 基丙烯酸 级分散体的质量分数 2. 4 羟基含量对杂化乳胶性能的影响
对 化乳胶及 漆膜性能的影响 在制备的羟基杂化乳胶中，羟基与水性异氰酸
Table 6 Influence of mass fraction of self-made 酯固化剂发生化学反应，从而实现固化交联反应。
aqueous hydroxyl acrylic acid secondary 杂化乳胶的羟基基团主要来源于杂化乳胶合成过程
dispersion on properties of hybrid latex 中引入的含羟基的丙烯酸单体和自制水性羟基丙烯
and its film 酸二级分散体上的羟基基团，通过 2 种分子结构上
w（自制水性 基丙烯酸）%
/
项目 的羟基与水性固化剂交联反应，实现了乳胶树脂与
8. 8 13. 2 17. 6 22
自制水性羟基丙烯酸二级分散体树脂更好的融合，
粒径/nm 163 119. 2 101 99
从而保证最终漆膜拥有良好的综合性能。本实验在
20° 74 80 82 85
光泽 自制水性羟基丙烯酸二级分散体的质量分数为
60° 90 96 92 92
24 h， 24 h， 13. 2% 的条件下，研究了羟基含量对杂化乳胶性能
24 h， 24 h，
耐水性 无起泡、无起泡、 的影响，具体检测结果见表 7。
起泡 起泡
无脱落 无脱落
干燥时 表干 40 50 55 60 表7 基含量对 化乳胶及 漆膜性能的影响
间/min 实干 180 210 250 300 Table 7 Influence of hydroxyl content on
表面 表面 表面 表面 properties of hybrid latex and its film
光滑， 光滑， 光滑， 光滑， 基含量/
打磨性 出粉多，出粉多，出粉多，出粉多， 项目 1 1. 5 2 2. 5
完全不 完全不 完全不 轻微
粒径/nm 110 119. 2 119. 4 120
黏砂纸 黏砂纸 黏砂纸 黏砂纸
20° 81 80 73 72
适用期/h 3. 5 4 4 3. 5 光泽
60° 90 96 90 91
注： 化 的 含量为 1.5%，DAAM 的用量 化
体 固体 量的 2%，采用的聚合方 为 液聚 24 h， 24 h， 24 h， 24 h，
合法。 耐水性 无起泡、无起泡、无起泡、无起泡、
无脱落 无脱落 无脱落 无脱落
由表 6 可知，随着自制水性羟基丙烯酸二级分散
干燥时 表干 60 50 40 35
体质量分数的增加，杂化乳胶的粒径减小，漆膜光泽 间/min 实干 240 210 160 150
上升明显，装饰性提高，但杂化乳胶漆膜的干燥速度 表面 表面 表面 表面
下降，打磨性和耐水性也有所下降；当自制水性羟基 光滑， 光滑， 光滑， 光滑，
丙烯酸二级分散体的质量分数为 8. 8 时，杂化乳胶 打磨性 出粉多，出粉多，出粉多，出粉多，
轻微 完全不 完全不 完全不
的粒径大，这是因为自制水性羟基丙烯酸二级分散
黏砂纸 黏砂纸 黏砂纸 黏砂纸
体的质量分数过少时，导致乳化能力不足，单体的转
适用期/h 4 4 4 4
化率不够，不足以将乳胶粒全部包 ，反应体系不稳
注 ：自 制水 性 酸二 级 分散 体 的 量 分 为
定 ，从而影响漆膜的光泽和耐水性。随着其质量分 13.2%，DAAM 的用量 化 体 固体 量的 2%，采用的
[3]
数的增加，乳胶颗粒表面乳化剂的数量也随之增加， 聚合方 为 液聚合法。
在空间位阻和静电 力的作用下，反应体系的稳定 由表 7 可见，在自制水性羟基丙烯酸二级分散体

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