Page 98 - 2025水性涂料虚拟专辑

艺 等：聚乙二醇改性水性环氧丙烯酸酯的合成及其光固化动力学研究

征峰，说明聚乙二醇改性环氧丙烯酸酯预聚物合
成成功。

E51/PEG600 合成中间体 E51/PEG600-AA-SAA
不同时间的实时（每 0. 5 h）红外光谱如图 4所示。

流出时间/min

图2 环氧树脂 E51及PEG改性环氧树脂的 GPC 线
Fig. 2 GPC curves of epoxy resin E51 and PEG-modified epoxy
波数/cm
resin -1

2. 3 表
图4 E51/PEG600-AA-SAA不同时间的实时红外光谱
PEG 改性环氧树脂 E51 中间体红外光谱如图 3
Fig. 4 Real time infrared spectroscopy of E51/PEG600-AA-
所示。
SAA at different times
) 由 4 可知，以 PEG600 改性环氧丙烯酸酯为例，
加入丁二酸 （SAA）后，1 860 cm 和 1 750 cm 表示
-1
-1
酸 分子特征吸收振动峰，1 050~1 200 cm 表示环
-1
状酸 的 C—O—C 键特征吸收振动峰，反应 3 h 后
在红外光谱中均消失，说明合成的产物与理论结构

相符。
2. 4 粒 分析
在 n（羟基）∶n（酸 ）=1∶1. 1，中和度为 100% 的
-1
波数/cm
条件下，PEG的相对分子质量对水性环氧丙烯酸酯乳

液粒径的影响如图 5所示。

.'M0

图3 PEG改性环氧树脂 E51中间体红外光谱 .'M0 .'M0

Fig. 3 Infrared diagram of PEG modified epoxy resin E51
7PMVNF 强度分布
synthesis intermediate
由图 3 可知，比较原料 E51 和经过不同相对分子 .'M0 .'M0
质量 PEG 改性后的环氧树脂中间体的红外光谱，
.'M0
O—C—O 的特征吸收带在 1 020~1 310 cm ，其中芳
-1
香醚的不对称拉伸振动峰位置在 1 192~1 310 cm ，
-1

而 1 020~1 275 cm 为脂肪醚的不对称拉伸振动峰， 粒 /nm
-1
ON
可以证明不同相对分子质量 PEG 已成功改性环氧

树脂 E51；与丙烯酸（AA）反应后，在改性环氧丙烯
酸酯红外光谱中，910 cm 处环氧基特征峰消失， 图5 WEA及PEG-WEA乳液的粒 分布
-1
说明环氧基已反应；3 440 cm 处的—OH 特征吸收 Fig. 5 Particle size distribution of WEA and PEG -WEA emulsion
-1
峰强度增加 ，1 724 cm 为酯基 C=O 键的伸缩振 由图 5 可知，随着 PEG 相对分子质量的增大，乳
-1
动，并且在 1 610 cm 和 808 cm 附近出现 C=C 特 液粒径先减小，然后增大。这是由于 PEG 的相对分
-1
-1
0