Page 130 - 2025年7月防腐蚀专辑
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刘银 等:没食子酸酯/改性苯丙防腐转锈乳胶的制备及性能研究
结合能/eV
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(a)—XPS全谱 (b)—O1s谱 (c)—处理前Fe2p谱 (d)—处理后Fe2p谱
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图8 锈蚀钢处理前后的 XPS谱图
Fig. 8 XPS spectra of corroded steel before and after treatment
表3 蚀 处理前后表面元素组成及结合能
Table 3 Content and binding energy of elements
on surface of corroded steel before and
after treatment 10 000× 1 μm 10 000× 1 μm
项目 Fe2p O1s C1s
(a)—处理前 (b)—处理后
处理前 19. 09 46. 48 34. 43 锈蚀钢处理前后表面 SEM照片
原子分数/% 图9
处理后 4. 68 27. 38 67. 94 Fig. 9 SEM image of the surface of corroded steel before and
处理前 711. 03 530. 21 284. 79 after treatment
结合能/eV
处理后 710. 60 531. 59 284. 79 由图 9(a)可知,带锈试样表面粗糙多孔,有一些
大小不一的块状和针状结构,结合 XRD 分析,对应为
由图 8和表 3可知,样品主要成分为 Fe、C 和 O 元
纤铁矿和针铁矿,除此之外还含有少量的磁铁矿
素。经防腐转锈乳胶处理后,O1s 的结合能增加,
Fe O 。图 9(b)为锈蚀钢经过 GA-BE/SAL-Si 处理并
Fe2p 的结合能降低,说明转锈剂与铁锈可以发生有 3 4 2
剥离转化膜后的试样表面,由图可见,试样表面疏松
效作用,使游离态的铁离子转化为稳定的化合态,生
多孔的锈蚀层已被转化,表面较为平整。
成Fe—O—C键 。
[17]
由图 10 及表 4 可知,与处理前的样品相比,经过
对处理前后锈蚀钢表面分别进行 Fe2p 的分峰拟
GA-BE/SAL-Si 处理并剥离转化膜后的试样中,Fe元
合[如图 8(c)和 8(d),以获取不同离子态和相对峰面 2
]
素及 C 元素含量有所提升,而 O 元素含量有所降低,
积比例。由于基材表面剥除转化膜后,有部分基材
说明该乳胶与铁锈反应,将活泼的铁离子转化为稳
露,所以相对处理前 Fe2p谱图,处理后的谱图多出
定的铁螯合物,对锈蚀产物起到了转化的作用。
了Fe元素峰。一般而言,Fe 2p 和Fe 2p 含量越高
3+
3+
1/2 3/2 结合以上分析,提出该乳胶的防腐和转锈机理:
表示氧化程度更高 。由图 8(c)和图 8(d)可知,处
[18]
没食子酸酯结构中含有酚羟基,可与锈蚀发生螯合
理后的锈蚀钢 Fe 2p 和 Fe 2p 面积比例均低于处
3+
3+
1/2 3/2 反应,生成新的 Fe—O—C 配位共价键,在锈迹层内
理前的,表明经 GA-BE/SAL-Si 处理后,锈蚀钢表面
2 部形成稳定的螯合物,从而达到转锈的作用。而成
的腐蚀氧化物被转化为稳定的转化膜,降低了基材
膜物苯丙乳胶加入有机硅交联单体后,可将线性丙
表面的氧化程度。 烯酸大分子转变成网状,增加涂膜的致密性,使其可
2. 7 SEM和EDS分析 以更好地保护基材不受外界腐蚀介质的侵蚀。将转
对锈蚀钢及剥除 GA-BE/SAL-Si 涂膜的基材表 锈剂与成膜物搭配使用,可同时抑制基体内部的再
2
面分别进行 SEM 和 EDS 分析,结果如图 9、图 10 和表 腐蚀和外部腐蚀介质的侵蚀,赋予涂膜良好的防腐
4所示。 和转锈性能。
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