Page 127 - 2025年7月防腐蚀专辑
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刘银 等:没食子酸酯/改性苯丙防腐转锈乳胶的制备及性能研究
搅拌速度,滴加 1/3引发剂溶液(APS+22 g H O),搅拌 观察是否会出现沉淀、絮凝及分层等现象 ;采用
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升温至 80 ℃,体系泛蓝光后保温 0. 5 h。滴加剩余引 Formulaction 公司的 Turbiscan lab 稳定性分析仪对乳
发剂溶液和预乳液,3. 0 h滴完,过程中当预乳液剩余 胶进行稳定性测试。
1/3时,同时滴加 A-176单体。滴加结束后,将温度提 耐中性盐雾性能根据 GB/T 1771—2007 进行测
升至 85 ℃并保温 1. 0 h。反应结束后冷却至室温,得 试;耐盐水性根据GB/T 10834—2008进行测试。
有机硅改性苯丙乳胶(SAL-Si)。 采用理学公司 D/Max2550VB+/PC 型 X 射线衍射
仪(XRD)对锈蚀转化前后的成分进行分析。从锈蚀
另外,按照以上合成步骤,过程中不添加 A-176
单体,制得苯丙乳胶(SAL)。 钢及涂覆 GA-BE/SAL-Si 的样品中刮取锈蚀及转化
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膜,研究处理前后铁锈晶体结构的变化 。
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表1 有机 改性 丙乳胶配方
Table 1 Formula of silicone modified styrene acrylic 采用 Kratos公司 AXIS SUPRA 型 X射线光电子能
latex 谱仪(XPS),分别采集锈蚀钢及 GA-BE/SAL-Si 处理
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后的试样全谱及 C、O、Fe 元素精细谱信息,使用污染
原料 m/g
碳对结合能进行 准。
AA 0. 90
采用ZEISS Sigma 300扫描电子显微镜(SEM)联用
St 20. 00
能谱仪,分别观察GA-BE/SAL和GA-BE/SAL-Si 转化
BA 25. 00 2
膜表面形貌,并对锈蚀钢表面及GA-BE/SAL-Si 转化膜
A-176 1. 83 2
剥离后的试样表面进行微观形貌和元素分布信息分析。
OP-10 0. 57
采用上海辰华仪器有限公司 CHI-660E 电化学
SDS 0. 57
工作站测试涂膜的交流阻抗谱和极化曲线。采用三
NaHCO 0. 35
3
电极工作体系,工作电极为锈蚀钢和涂膜试样,辅助
APS 0. 32
电极为铂片,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,腐蚀
H O 55. 00
2
介质为 3. 5%NaCl 溶液。交流阻抗谱的扫描频率为
1. 4 防腐转 乳胶的制备 10 ~10 Hz,幅值为 10 mV;Tafel 极化曲线测试的扫
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5
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分别取 1. 0%、2. 0%、3. 0%、4. 0%(以 SAL-Si 质 描速度为1 mV/s 。
量计)的 GA-BE,将其缓慢滴入 SAL-Si中,搅拌 0. 5 h 2
使其混合均匀,得没食子酸酯/改性苯丙防腐转锈乳 结果与讨论
胶,分别记作 GA-BE/SAL-Si 、GA-BE/SAL-Si 、GA-
1 2 2. 1 稳定性分析
BE/SAL-Si 及GA-BE/SAL-Si 。
3 4 采用稳定性分析仪对样品稳定性进行测试,得
取 2. 0%(以 SAL 质量计)的 GA-BE,缓慢滴入
到稳定性指数(TSI)随时间的变化曲线,如图 1 所示。
SAL 中,搅拌 0. 5 h 使其混合均匀,得没食子酸酯/苯
丙防腐转锈乳胶,记作 GA-BE/SAL。按照上述操作,
将 GA-BE 换成 GA,SAL 换成 SAL-Si,制备没食子
酸/改性苯丙防腐转锈乳胶,记作GA/SAL-Si。
1. 5 涂膜的制备 TSI
将尺寸为 50. 0 mm×25. 0 mm×2. 0 mm 的 Q235 钢
材脱脂、水洗后,在 3. 5%NaCl 溶液中浸泡 8 h,间
16 h 为一个周期,腐蚀 7 d 形成完整均匀的锈层。用
砂 轻轻打磨去除表面的浮锈,保留 固附着的锈
时间/s
迹。在锈蚀的基材表面刷涂防腐转锈乳胶,在室温
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下,待涂膜实干,放置 48 h 后进行性能测试。 ? & ? &
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1. 6 性能测试与结构表征
图1 TSI 时间变化曲线
机械稳定性根据 GB/T 20623—2006 进行测试, Fig. 1 TSI vs. time curves
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