Page 59 - 涂料工业2024年第04期电子刊
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2024 4 ED Apr. 2024
A N C A NGS ND S R
二苯甲酮LED光引发剂的合成及性能研究
武青青,王 洪,张 青,李付绍,邓明森
(贵州师范学院,贵州省纳米材料与计算重点实验室,贵阳550018)
摘 要:为了延长二苯甲酮光引发剂的吸收波长,使其与 ED 光源更好的匹配,本研究将苄氨基
基团引入二苯甲酮结构,合成了 3种 4-双苄胺基二苯甲酮衍生物,其吸收波长延长至 400 nm,与不同
波长(365~405 nm)的 ED 光源能较好的匹配。利用实时红外对其光聚合动力学进行测试,通过电化
学测试以及光降解测试等对其作用机理进行研究。结果表明:双苄胺基二苯甲酮衍生物是一类高效
的 ED 光引发剂,其可作为单组分光引发剂引发 1,6-己二醇二丙烯酸酯发生自由基聚合,双键转化
率可达 80 ~83 。与碘 盐复配,引发阳离子聚合时环氧单体转化率可达45 ,引发自由基-阳离子
混杂光固化时双键转化率为 69 ~71 ,环氧单体转化率为 58 ~61 ,在自由基聚合及互穿网络聚合 探
工
物结构光固化材料制备方面存在潜在应用价值。
索
艺
关键词:二苯甲酮衍生物;光引发剂;互穿聚合物网络
开
中图分类号 637. 83 文献标志码: 文章编号:0253-4312(2024)04-0037-10 技
doi 10. 12020 . i n. 0253-4312. 2023-253
发
术
The Synthesis and Performance of Benzophenone-based LED
Photoinitiators
u in in , an on , han in , i Fu hao,Den Min en
(Guizhou Provincial Key Laboratory of Computational Nano-Material Science,Guizhou Education University,
Guiyang 550018,China)
Abstract:n order to e tend the a orption re ion o en ophenone deri ati e or etter
t
matchin with ED li ht ource ,hree 4- i ( en ylamino) en ophenone deri ati e were
ynthe i ed y introducin en ylamino roup into en ophenone tructure. heir a orption
wa elen th were e tended to 400 nm,which could well match with ED at 365-405 nm. he
photopolymeri ation inetic wa tudied y real-time F - R,and the photoinitiation mechani m
wa clari ied y electrochemical te t and photode radation te t . he re ult howed that i
( en ylamino) en ophenone deri ati e wa an e icient ED photoinitiator,which could
initiate the ree radical polymeri ation o 1,6-he anediol diacrylate with the dou le ond
t
con er ion o 80 -83 . hen com ined with iodonium alt,he epo y monomer con er ion
t
reached 45 or cationic polymeri ation,he dou le ond and epo y monomer con er ion rate
基金项目 国家自然科学基金(52062006); 省创新 Grant RC(2020)5023 ; 范学 金项目
(2023G B001); 省 等学 大学生创新创业 练计 项目(S202214223076)
一作者: (1989—), , , 授,主要从 光引发 及光 化 料相关研究。
本文规范引用格式:
, , ,等. ED光引发 的合成及性 研究 . 涂料工业,2024,54(4):37-46.
, ANG , ANG ,et al. he ynthe i and per ormance o en ophenone- a ed ED photoinitiator . aint Coatin ndu try,2024,
54(4):37-46.
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